图文清楚，版本明确
品名、规格、批次信息与说明材料各有位置。围绕客户审定稿管理版面与版本，关注相近规格的识别，减少换版与装盒时的混淆。
01 / 医药纸盒
信息有序。
赋码清楚。
聚焦药品纸盒、医疗用品纸质外包装与配套说明材料。将图文、盒型与喷码检码衔接起来，服务客户的包装与追溯要求。
01 / THE CONTEXT
先理解产品，
再定义包装。
一只药盒，既要装得合适，也要让品名、规格与使用信息清楚可辨。涉及追溯赋码时，还要把码的内容、位置和读取条件纳入印前沟通，让信息与纸盒从一开始就相互配合。
码区预留，读取得当
在印前确认编码规则、码区尺寸与位置。结合纸面和表面处理考虑对比度、留白与读取条件，把赋码要求带进纸盒设计。
结构适配，装盒顺畅
围绕已有内包装或医疗用品尺寸，讨论折线、粘口、插舌和说明材料空间。打样时一起核对装入、取出与客户后续包装工序。
02 / MATERIAL. STRUCTURE. PRINT.
每一个细节，
都为产品服务。
以客户确认的包装文件和赋码规则为依据，先确认纸材、版面、码区与盒型，再衔接印刷、模切、糊盒及喷码检码。让外盒制造与客户的追溯流程有明确的对接点。
可以一起讨论的包装形式- 药品折叠纸盒
- 医疗用品外盒
- 配套说明材料
- 健康产品组合纸盒
CODING / PROJECT CONNECTIONS
把赋码，接入项目的每一步。
喷码与检码，要和客户的编码规则、包装层级及交付要求一起考虑。项目开始时，我们把这些对接点逐项说清。
- 01
先确认，码从哪里来
由客户确认追溯码来源、数据文件、适用包装层级和版面版本。涉及药品追溯时，按上市许可持有人或生产企业的规则对接。
- 02
再落实，码如何印好
结合纸面、印刷与表面处理安排码区，避开折边和模切位置。通过喷码、检码环节关注字符、图形完整性和识读效果。
- 03
一起约定，怎样验收
确认检测项目、异常码处理方式、数量核对和记录交付。涉及重码、包装关联或系统接口时，在项目中明确能力、分工与验收要求。
药品追溯码用于唯一标识各级销售包装单元，“一码一盒”不等同于每片药单独赋码。医疗器械 UDI 采用另一套规则，应按注册人或备案人确认的要求对接。
查看印刷经营许可范围 ↗一次好的沟通，可以从这几件事开始。
- 01产品类别、现有内包装尺寸与客户审定的图文文件。
- 02追溯码或 UDI 的适用要求、编码来源、样码与验收规则。
- 03数量、装盒方式，以及检码记录和数据交付要求。
